Enzyme cắt giới hạn Aat II Vivantis

1. Nồng độ: -10u / μl

5 '… GACGT ↓ C… 3'
3 '… C ↑ TGCAG… 5'

2. Điều kiện phản ứng
Bộ đệm 1X V5
30mM Tris-axetat (pH 7,9 ở 30 ° C), 10mM Mg-axetat, 60mM K-axetat và 100μg / ml BSA. Ủ ở 37 ° C.

3. Bộ đệm lưu trữ
10mM Tris-HCl (pH 7,6), 50mM NaCl, 0,1mM EDTA, 200μg / ml BSA, 1mM DTT và 50% glycerol. Bảo quản ở -20 ° C

4. Nhiệt độ bất hoạt: 65 ° C trong 20 phút.
Thử nghiệm thắt dây / tái tạo
Sau khi dùng AatII quá liều 10 lần, 90% các đoạn DNA có thể được nối lại và nối lại.

5. Thử nghiệm quá tải
Một mô hình dải không thay đổi được quan sát thấy sau khi 1μg DNA được tiêu hóa với 10u AatII trong 16 giờ ở 37 ° C.

Được cung cấp với 10X Buffer V5, 10X Buffer UB và Viva Buffer A (Chất pha loãng)

* Nồng độ enzym cao có thể dẫn đến Hoạt động của Sao.

* Bị chặn bởi CpG methyl hóa